号角迭起，mRNA疫苗战车正式启动
近岸蛋白质“mRNA疫苗酶学”
“七计”成就mRNA疫苗千秋霸业
“楼台夜雨风声厉，向日鳞光铁甲开”。自苏州艾博生物新冠mRNA疫苗进入临床的第一弓拉开之后，斯微生物新冠mRNA疫苗进入临床的号角正式吹起。与此同时，众多实力强大的疫苗企业正在“招兵买马”——搭建mRNA疫苗研究平台、招募疫苗研究资金、人员等，如康希诺、远大医药、智飞生物等等，这意味着mRNA疫苗的战车正式启动，火山岩一样沸腾的华夏大地上再次掀起一场mRNA疫苗的“春秋争霸”，谁是第一霸主？谁能后来居上？而谁会被大浪淘沙？我们拭目以待......
“工欲善其事必先利其器”。mRNA疫苗的研发与生产需要一系列优秀的单酶，近岸蛋白质拥有打磨好的八种GMP级别的单酶利器——T7 RNA聚合酶、牛痘病毒加帽酶、2´-O-甲基转移酶、Poly(A)加尾酶、RNase抑制剂、DNase I、无机焦磷酸酶，助力mRNA疫苗企业成就“千秋霸业”。
第一
利器
T7 RNA聚合酶（GMP-E121）
T7 RNA聚合酶可以以含有T7 启动子序列的双链DNA 为模板，NTP 为底物，合成与启动子下游的单链DNA 互补的RNA。在mRNA疫苗的研发和生产中，对mRNA的产量、转录长度、均一性等有着严格的要求。近岸蛋白质T7 RNA聚合酶转录试剂盒转录模板长度达14kb以上、均一性较好、一次反应转录高达200ug RNA、酶活性高。
第二
利器
牛痘病毒加帽酶（GMP-M062）
牛痘病毒加帽酶可以将 7-甲基鸟苷帽结构（m7Gppp，Cap0）加到 RNA 的 5´末端。在真核生物中，该结构与 mRNA 的稳定、转运和翻译密切相关。在mRNA疫苗研发生产过程中，mRNA加帽效率和加帽mRNA稳定表达的效率对疫苗的工业化生产有重大的影响。近岸蛋白质牛痘病毒加帽酶能够高效加帽mRNA，加帽效率95%以上，且加帽的mRNA在细胞内稳定表达，最重要的的是牛痘病毒加帽酶体系加帽的mRNA在细胞内的表达效率远大于ARCA帽类似物mRNA的表达效率。
第三
利器
2´-O-Methyltransferase（GMP-M072）
2´-O-Methyltransferas 可利用 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，在RNA 5´末端紧邻帽结构（Cap 0）的第一个核苷酸的 2´-O 上添加甲基基团，形成带有 Cap 1 结构的 mRNA。Cap1 结构能增强 mRNA 的翻译效率，从而可提高转染后 mRNA 编码的蛋白表达水平。
第四
利器
Poly(A)聚合酶（GMP-M012）
Poly(A)聚合酶可以催化 ATP 以 AMP 的形式依次掺入到 RNA 的 3´末端，即在 RNA 的 3´末端加多聚 A 尾。Poly(A)尾巴能够增强mRNA的稳定性、提高翻译起始效率、引导mRNA出核。近岸蛋白质Poly(A)聚合酶活性高，10min内完成200个A碱基的加入。
第五
利器
RNase 抑制剂（RNase inhibitor，GMP-E125）
RNase抑制剂能与 RNase A 形成 1：1 复合体，抑制 RNase 活性。该反应是可逆的，尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使 RNase 复性而抑制剂不可逆失活。在mRNA疫苗研发和生产过程需要保持mRNA的稳定性以保证疫苗高质量的生产。近岸蛋白质RNase抑制剂酶活性高能够显著稳定mRNA的存在、反复冻融10次不影响酶活性、65℃高温下仍然具有较高的酶活性。
第六
利器
脱氧核糖核酸酶 I（DNase I，GMP-E127）
脱氧核糖核酸酶I可将单链或双链 DNA 同等程度进行随机分解，生成具有 5'-P 末端寡核苷酸。在mRNA疫苗生产的过程中对DNA的残留控制非常严格，主要是为了防止残留的DNA整合到人的基因组上出现不可控制的病理现象。近岸蛋白质脱氧核糖核酸酶I能够对DNA单/双链进行切割、酶活性高且性能优于进口试剂。
第七
利器
无机焦磷酸酶（GMP-M036）
无机焦磷酸酶（PPase）可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐，可以为蛋白、RNA 和 DNA 的生物合成反应提供热力学动力，促进产物的生成。在工业化生产mRNA疫苗的时候会产生大量的无机焦磷酸盐。为了保证mRNA疫苗高效生产，可以添加无机焦磷酸酶。
诚实可靠的小郎君Novo君
近岸蛋白质是一家专业从事靶点蛋白、细胞因子、分子试剂和诊断原料研发生产及抗体药CRO服务的高新技术企业。公司涵盖抗体药、细胞治疗、IVD、NGS、基因编辑等多个领域；并提供差异化抗原开发-噬菌体建库-高通量候选分子筛选-人源化与亲和力成熟-快速重组表达与表征等一站式抗体药物开发服务。
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